常见问题


Q: 什么是基因?

A: 人体内所有的细胞和器官,都是通过基因间的相互作用而形成结构并行使功能的。人类基因组由三十亿个单核苷酸组成,单核苷酸是基因的基本组成单位。人类基因是由 A,T,C,G 四种单核苷酸组成的含有遗传信息密码的有生物功能的 DNA 序列,这四种单核苷酸的不同数量和不同排列顺序组成了不同的基因。基因的调节、修饰、控制、促进、增强,影响着我们机体结构和功能的方方面面。无论高矮胖瘦,肤色是白是黑,有什么面部特征,是否过敏,是否受到某种遗传疾病的侵袭,这些都是基因在起作用。基因在很大程度上决定了我们对各种疾病不同的易感性或免疫力,对治疗的反应,以及是否会将某种遗传性疾病传递给后代,或是否会成为一种或多种遗传病的牺牲品。这里说的疾病易感基因是人体所携带的遗传基因中与各种疾病直接相关的基因,另一方面,基因与环境之间的相互作用也很重要。事实上,为了适应生存,对于环境性危险因素的反应,已以进化的方式导致了遗传适应性的改变。


Q: 什么是变异,什么是突变,与疾病有什么相关性?

A: 变异是指细胞在外界物理化学环境或其他原因的作用下,细胞核内的 DNA 序列发生改变,包括点突变、缺失、插入、易位、反转等。最常见的变异是单个碱基的变化,在一个群体内,DNA 水平变异频率大于1%的单个碱基的变异,称为单核苷酸多态性。如果该变异低于 1%则称为罕见变异,如果某个突变导致疾病的发生,则被称为致病突变。

人的疾病是先天的基因和后天的环境因素互相作用的结果,排除外伤导致的身体直接伤害外,人类几乎所有疾病都直接或间接于基因有关,比如:我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病、肿瘤等都于基因有着密切的关系。在不同疾病的病因中,遗传因素和环境因素所占的比例各有不同。


Q: 什么是基因检测,为什么要做基因检测,基因检测能带给我什么好处?

A: 遗传病的基因检测是指对受检者的血液、其他体液或者组织进行 DNA 或 RNA 分子结构或拷贝数变异的检测,通常也称为基因诊断。基因检测通过检测 DNA 的缺陷,诸如单核苷酸的置换、缺失、插入、重复等,来达到诊断、治疗、针对性预防的目的。医学诊断只有在已经出现了临床症状之后即发病了才能检查出来,而基因检测是在还没有疾病临床症状之前,判断出发生疾病的风险,因而更有预防价值。基因检测可以帮助我们明确自身健康的短板,趋利避害。做到早发现、早预防、早治疗,从而大大降低疾病的发病率,提高治愈率。


Q: 我知道检测结果会有心理压力吗?

A: 基因检测结果和医学诊断有着非常明显的不同,遗传检测的重点在预防,检测结果不能直接与疾病划等号,只是提示您哪方面的遗传风险高。疾病是否发生取决于易感基因(健康内因)与环境(健康外因)相互作用的结果。基因检测的亮点是能帮助您更科学、更有效地预防和保健,提高生活质量,防患于未然。


Q: 如何购买?

网站购买流程:

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